描述：口罩顆粒過濾效率測試儀它通過利用被測試的醫(yī)用口罩材料，上游細菌挑戰(zhàn)與下游殘留濃度之比，來確定醫(yī)用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫(yī)用口罩材料的菌落形成單位的數(shù)量。該材料被夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門
口罩顆粒過濾效率測試儀它通過利用被測試的醫(yī)用口罩材料，上游細菌挑戰(zhàn)與下游殘留濃度之比，來確定醫(yī)用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫(yī)用口罩材料的菌落形成單位的數(shù)量。該材料被夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率的性能測試。
EN 14683醫(yī)用口罩-要求和測試方法。
ASTM F2101標(biāo)準測試方法。
ASTM F2100 標(biāo)準規(guī)范
YY 0469外科口罩的技術(shù)要求。
雙六級安德森微生物采樣器測試系統(tǒng)以及對比采樣測試可提供高精度。
內(nèi)部氣溶膠發(fā)生器可提供穩(wěn)定且可調(diào)節(jié)的微生物氣溶膠流量。內(nèi)置泵可以調(diào)節(jié)流量。
配備負壓試驗箱，確保操作人員安全。配備的照明系統(tǒng)使操作更清晰，更輕松。
10.4英寸觸摸屏控制面板易于操作，并支持USB數(shù)據(jù)傳輸。
配備的泄漏保護和操作窗口可提供更好的操作視野和安全操作條件。
帶絕緣層和阻燃襯里的不銹鋼腔室穩(wěn)定可靠。
| 項目 | 詳情 |
| 安德森采樣器 | 28.3升/分鐘，0.1升/分鐘 |
| 氣霧劑液 | 8-10l / min，0.1l / min |
| 水泵 | 0.006-3.0ml / min，0.001ml / min |
| 安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| B安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| 腔室壓力 | -90–120kPa |
| 通風(fēng)量 | 5立方米/分鐘 |
| HEPA過濾 | 對于0.3μm以上的顆粒，≥99.99％ |
| 氣霧劑直徑 | 3.0±0.3微米 |
| 安德森采樣器的捕獲直徑 | Ⅰ級>7μm，Ⅱ級（4.7-7）μm， Ⅲ級（3.3-4.7）μm，Ⅳ級（2.1-3.3）μm，Ⅴ級（1.1-2.1）μm，Ⅵ 級（0.6-1.1）μm |
| CFU | 2200±500立方英尺 |
| 電源 | 220交流50Hz |
| 尺寸 | 1200毫米×700毫米×2200毫米 |
| 凈重 | 210公斤 |
